福可苏®展现出双重缓解特征 。驯相高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者(60.3% vs 86.9%) ,鹿生且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高:年龄 >70 岁患者(n=35)ORR 为 94.3%,物福12 个月 PFS 率为 71.5%、可苏47.0% 伴有不同程度的®中髓外病变(EMD)  。本研究中位 PFS 尚未达到,实世既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。界数据亮英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ,驯相中位无进展生存期(mPFS)与中位总生存期(mOS)均尚未达到,鹿生

参考文献 :

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

真实世界安全边界清晰,缓解持久性方面 ,真实世界患者普遍更高危、伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高;但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率(ORR)和 77.2% 的完全缓解(CR)或严格完全缓解(sCR)率,用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究(RWS)结果,并有94.1%患者实现微小残留病(MRD)阴性。客观缓解率(ORR)达 95.9% ,

此外,且 ≥3 级 CRS(6.5%)与 ICANS(9.7%)发生率更高 。最高为12线。在深度且持久的缓解之外,其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®(伊基奥仑赛注射液  ,风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征(CRS)发生率为 88.2% ,

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中  ,46.9% 既往接受过自体干细胞移植(ASCT);同时 ,12 个月 PFS 率为 69.6%;既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ,并在高龄、12个月PFS率均与整体队列相当,在 2026 年国际骨髓瘤学会(IMS)年会期间正式发表,Eque-cel),路瑾教授在IMS年会现场做口头报告,12 个月 OS 率为 87.8%。

南京 、路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ,既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致  ,全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告(Oral Presentation)形式汇报1(摘要号:OA-09) 。更重度经治,其中 ≥3 级仅 3.8%;任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)发生率为 6.8%;未观察到帕金森综合征。缓解深度方面,其中完全缓解(CR)或严格意义的完全缓解(sCR)率为 77.2%(sCR 率 42.7%) ,结果显示,与注册研究人群相比 ,

入组患者中位年龄 61 岁(范围 30–82 岁,路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ,

结论 :中国真实世界研究数据显示 ,英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ,英国格拉斯哥

真实世界患者群体:重度经治、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日,

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中,50.5% 为 ISS III 期  ,进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。中位治疗线数达4线 ,84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗,真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。27.4% 为五药暴露  ,